질병 예측 개인 유전자
검사 서비스
HelloGene
개인 유전자 검사 서비스 입니다.
헬로진은 질병을 예측하여
맞춤형 건강 관리를 도와주는
개인 유전자 검사 서비스 입니다.
HelloGene V.3.0
헬로진은 무엇인가요?
왜 유전자 검사가 필요한가요?
도와주는 개인 유전자 검사 서비스입니다.
헬로진은
질병을 예측하여 맞춤형 건강 관리를도와주는
개인 유전자 검사 서비스입니다.
개인의 특성은 유전자 정보에 담겨 있습니다.
유전자(DNA) 속에는 특정 질병에 대한 개개인의 위험도 차이, 약물에 대한 효과 차이 등 개인의 특성을 알 수 있는 정보들이 담겨 있습니다.
질병 발생 요인
질병은 선천적으로 타고난 유전적 요인과 후천적 관리가 가능한 환경적 요인이 결합되어 발생됩니다.
HelloGene V.3.0
왜 헬로진인가요?
왜 헬로진인가요?
2010년, 아시아 최초
개인 유전자 분석 서비스 '헬로진' 런칭
검증된 서비스
- 16개 대학병원을 통한 유전자 검사 신뢰도 임상시험
- 질병관리본부와 유전자검사 평가원을 통해 서비스
품질 인증
- ISO 9001 (품질경엉시스템 국제표준) 인증 획득
- 생명윤리 및 안전에 관한 법률 준수
철저한 납품기한 관리
- 자동화된 입고 / 실험 / 출고 시스템
- 다년간 숙련된 실험 / 운영 경험자
- 한번에 대규모의 샘플을 실험할 수 있는 최신 장비보유
결과 오류 걱정? No!
- 모든 샘플마다 중복 실험을 통한 실험 오류 최소화
- 3단계 품질 검수 (DNA추출, 분석, 결과지 생성 시 확인)
- 검증된 probe를 사용
고객 친화적 서비스
- 의료진과 환자 모두가 만족하는 디자인과 풍부한
전문지식이 포함된 결과 보고서
- 국내에서 가장 많은 검사항목 보유로 의료기관별 맞춤
HelloGene V.3.0
업그레이드 특징
유전-환경 상호작용을 고려한 분석
- 흡연 여부를 반영한 질병 발병 위험도 제시
- 비만 여부를 반영한 질병 상대 위험도 제시
의사를 위한 정보 제공 강화
- 유전자별 검사 결과와 검사에 이용되는 유전지표의 참고문헌 제공
- 유전자 고유식별 번호로 검사 유전자의 과학적 근거 확인
- 항목 당 분석에 이용되는 유전지표 수 증가
환자를 위한 정보 제공 강화
- 평생 유병률 지표 제공
- 질병 예측 결과에 따른 후속 검진 추천
HelloGene V.3.0
헬로진 서비스
암 [11종]
암 가족력이 있거나, 암에 대한 예방적 관리가 필요하다고 생각하시는 분들께 추천합니다.
일반질환 [27종]
암 질환을 제외한 한국인에게 많이 발생하는 만성질환들로 구성된 서비스입니다.
성인병과 관련된 가족력이 있거나, 성인병에 특히 취약하다고 생각하시는 분들께 추천합니다.
플래티넘 라이트 [38종]
암 질환과 일반질환의 발병가능성을 한 번에 확인할 수 있는 실속있는 구성입니다.
암 또는 성인병과 관련된 가족력이 있거나 질병에 대한 조기 대처와 예방을 원하시는 분들께 추천합니다.
플래티넘 [48종]
암, 일반질환에 대한 예방적 관리 뿐 아니라 알코올 의존증, 니코틴 의존증 등 신체적 특징 및 약물반응에 대한 특징을 확인하고 실생활에 적용하기 원하시는 분들께 추천합니다.
노블 [92종]
암, 일반질환부터 희귀질환까지 헬로진의 모든 서비스를 한번에 검사하기 원하시는 VIP분들께 추천합니다.
암 질환
11종
- 위암
- 폐암
- 대장암
- 췌장암
일반질환
27종
- 만성 B형 간염
- 크론병
- 비만
- 알레르기 비염
플래티넘 라이트
38종
- 암 질환 (11종)
- 일반질환 (27종)
플래티넘
48종
- 암 질환 (11종)
- 일반질환 (27종)
- 신체적 특징 (6종)
- 식품/약물반응 (4종)
노블
92종
- 암 질환 (11종)
- 일반질환 (27종)
- 신체적 특징 (6종)
- 식품/약물반응 (4종)
- 희귀질환 (44종)
HelloGene V.3.0
검사 절차
HelloGene V.3.0
FAQ
개인 유전자 분석 서비스 헬로진에 관해 자주 묻는 질문과 답변입니다!
개인 유전자 정보 서비스는 현재 생명윤리 및 안전에 관한 법률 제4장 유전자검사 제25조 3항 (유전자검사의 제한)에 의거하여 지정된 의료기관(병원 / 의원)을 통해 검사할 수 있습니다.
헬로진 서비스는 연령제한은 없습니다. 단, 만 18세 미만 미성년자 또는 금치산자의 경우 법정 대리인의 서면 동의가 필요합니다.
고객의 혈액으로부터 DNA를 추출한 후 유전변이 보유 유무를 확인하는 실험을 합니다. 실험 결과는 기 구축된 자동화 시스템을 통해 실험 결과가 해석되고 보고서 양식으로 제작됩니다. 결과 보고서는 의뢰 병원에 전달되며 의사를 통해서 상담을 받을 수 있습니다.
머리카락의 모근 세포나 손톱에서 추출된 세포의 양은 제한되어 헬로진 서비스를 위한 충분한 DNA 정보를 얻기 어렵기 때문에 정확한 분석 서비스 결과를 위해 혈액을 통해 유전자를 분석하는 것을 원칙으로 합니다.
헬로진의 DNA 해독 성공률은 1회당 99.9%입니다. 에러율을 최소화하기 위해서 샘플마다 중복 실험을 진행하며 최상의 정확도를 유지하고 있습니다.
헬로진 서비스는 개인정보를 익명화된 상태로 병원에서 받게 되므로 개인정보 유출 위험이 없습니다. 유전자 분석 결과는 외부와 단절된 시스템을 통해서 보관되며, 보안담당자만 열람 가능합니다.
가족 전체가 개인 유전자 정보 서비스를 이용하신다면 가족간의 유전되는 질병 정보와 가족력을 알아볼 수 있습니다. 특히, 자녀는 부모의 유전자를 물려받기 때문에 건강, 질병, 신체적 특징과 관련된 유전인자들을 이해하는데 큰 도움이 될 것입니다.